Homozystein im Plasma

Kurzbezeichnung
Homozystein
Einheit
µmol/l
Probenmaterial
eigenes Homozysteinröhrchen (weißer Stoppel)
Abnahmebedingungen
GKK: nur bei Thrombophilieneigung bei nachgewiesenen arteriellen oder venösen Thrombosen verrechenbar.
Spezieller Begleitschein
Fremdleistung
Methode
Störfaktoren

Rauchen, Kaffee, Alkohol, Medikamente (Theophyllin, MTX, Trimethoprim, Antiepileptika, Metformin, Omeprazol): erhöhte Werte

Analysentage
Stabilität
Referenzbereich
Versand
Literaturreferenz
Versand
Indikationen

Im Rahmen des Risikoprofils für Atherosklerose, V.a. Vitaminmangel

Pathologische Werte
Folgeparameter
Klinische Information

Erhöhte Werte: moderat erhöht (>15 bis 30 µmol/l) bei Vitaminmangel, renaler Dysfunktion, MTHFR-Mutation, Medikamente (Omeprazol, Theophyllin, MTX); Erhöhungen > 30 µmol/l bei hetero/homozygoten Mutationen von Enzymen (z.B. Cystathion-β-Synthase), schwere Vitaminmängel. Homozystein ist ein empfindlicher Marker für Vitamin B12- und Folsäuremängel und stellt eine unabhängigen Risikofaktor für Herz-/Kreislauferkrankungen dar.

Sensitivität
1 µmol/l
Spezifität
VK
VK in der Serie: 2,2%, VK von Lauf zu Lauf: 3,7%
Kassenleistung ÖKG
Kassenleistung kleine Kassen
Zusatzkosten