Digoxin

Kurzbezeichnung
Einheit
ng/ml
Probenmaterial
Serum (rotes Röhrchen)
Abnahmebedingungen
Messung bei Dauertherapie im "steady-state", 8-24h nach der letzten oralen Digoxindosis
Spezieller Begleitschein
Fremdleistung
Methode
KIMS (Kinetic interaction of microparticles in a solution)
Störfaktoren

-Hämolyse
– Ikterus
– Lipämie
– Gesamtprotein
– humane Mausantikörper (HAMA)
– Medikamente

Analysentage
Stabilität
Referenzbereich
therapeutischer Bereich: 0,8-2,0 ng/ml
Literaturreferenz
lt. Firmenangaben
Indikationen

– Verdacht auf Überdosierung
– Ausbleiben des therapeutischen Effektes
– Kontrolle, ob Medikament eingenommen wurde
– Festlegung der Dosis

Pathologische Werte
Folgeparameter
Klinische Information

Messung bei Dauertherapie im „steady-state“ (=Gleichgewichtskonz.= nach Behandlung mit einer konstanten Dosis über mind. 4 Halbwertszeiten):
Eliminations-HWZ: 1-2 Tage

0,8-2,0 ng/ml: therapeutische Wirkung
> 2 ng/ml: Toxizitätssymptome
< 0,8 ng/ml: Digoxin wirkungslos cave: bei Beurteilung Alter, Nieren- und Leberfunktion, Elektrolytgleichgewicht, klinische Symptome und Medikamenteninteraktionen berücksichtigen!

Sensitivität
analytische Sensitivität: 0,17 ng/ml
Spezifität
VK
3,9-9,7%
Kassenleistung ÖKG
Kassenleistung kleine Kassen
Zusatzkosten