Digitoxin

Kurzbezeichnung
Einheit
ng/ml
Probenmaterial
Serum (rotes Röhrchen)
Abnahmebedingungen
Messung bei Dauertherapie im "steady-state", 8-24h nach der letzten oralen Digitoxindosis
Spezieller Begleitschein
Fremdleistung
Methode
KIMS (Kinetic interaction of microparticles in a solution)
Störfaktoren

-Hämolyse
– Ikterus
– Lipämie
– Gesamtprotein
– humane Mausantikörper (HAMA)
– Medikamente

Analysentage
Stabilität
Referenzbereich
therapeutischer Bereich: 10-30 ng/ml
Literaturreferenz
lt. Firmenangaben
Indikationen

– Verdacht auf Überdosierung
– Ausbleiben des therapeutischen Effektes
– Kontrolle, ob Medikament eingenommen wurde
– Festlegung der Dosis

Pathologische Werte
Folgeparameter
Klinische Information

Messung bei Dauertherapie im „steady-state“ (=Gleichgewichtskonz.= nach Behandlung mit einer konstanten Dosis über mind. 4 Halbwertszeiten):
Eliminations-HWZ: 6-8 Tage

10-30 ng/ml: therapeutische Wirkung
>35 ng/ml: Toxizitätssymptome
<10 ng/ml: Digitoxin wirkungslos cave: bei Beurteilung Alter, Schilddrüsen- Nieren- und Leberfunktion, Elektrolytgleichgewicht, klinische Symptome und Medikamenteninteraktionen berücksichtigen!

Sensitivität
analytische Sensitivität: 2,0 ng/ml
Spezifität
VK
Kassenleistung ÖKG
Kassenleistung kleine Kassen
Zusatzkosten