– Hepatitismarker-negative Lebererkrankung im Kinder-oder Jugendalter (V.a. Mb. Wilson)
– hypochrome, mikrozytäre, Eisen-refraktäre Anämie (V.a. nutritiven Cu-Mangel)
– Neurodegenerative Symptome/ Zeichen einer Bindegewebserkrankung (V.a. Menkes-Erkrankung)
Erniedrigte Werte:
angeboren:
– primär: hereditärer Synthesedefekt
– sekundär: Mb. Wilson, Menkes-Erkrankung
erworben:
– Lebersynthesestörung (primär biliäre Zirrhose, primäre Gallengangsatresie, schwere Hepatitis)
– Kupfer-Mangelernährung
Erhöhte Werte:
– Akute-Phase-Reaktion
– Schwangerschaft, Östrogentherapie
– Cholestase
– Akute-Phase-Protein
– Transport von Kupfer im Plasma
– Ferroxidaseaktivität: Oxidation Fe2+ -> Fe3+
– Antioxidativer Effekt (verhindert Oxidation von Zellmembranlipiden)