siehe oben
– Detektion vom angeborenen/ erworbenen Mangel von C1-Inhibitor
– Überwachung einer Substitutionstherapie mit C1-Inhibitor
Verminderung:
angeboren (selten): hereditäres angioneurotisches Ödem
erworben (sehr selten): durch verstärkten Katabolismus: meist bei älteren Personen mit Autoimmun- oder lymphoproliferativen Erkrankungen
Inhibitor:
– des Komplementsystems
– der Faktoren XIa, XIIa und des Kallikreins
– HWZ: 64h